اكتشاف جين يقضي على مرض الشلل الرعاش

كشف العلماء المفتاح الرئيسي في الدماغ الذي يمكن أن يمنع مرض "الباركنسون"، وهو مرض عصبي يؤدي إلى مجموعة من الأعراض أبرزها الرعاش وبطء الحركة والتصلب، أو ما يعرف بـ التخشب الذي ينتج عنه فقدان الاتزان.نقلت صحيفة "ديلي ميل" دراسة يمكن عن طريقها تشغيل البروتينات التي تعزز الطاقة من الخلايا العصبية، وتحميها من الدمار.

ووجد الباحثون من جامعة ليستر أن الجين المعروف، باسم "ATF4" يلعب دورا أساسيا في ظهور مرض الباركنسون، والذي يساعد في التحكم بمحطات الطاقة داخل الخلايا العصبية المخ.وقال الدكتور ميغيل مارتينيز مؤلف الدراسة "أنه عندما يتم التقليل في جينات الميتوكوندريا يتم تجنب فقدان الخلايا العصبية، ومن دور هذا الاكتشاف أن يؤخر، أو يمنع حدوث مرض الباركنسون.

وأضاف الدكتور مارتينز" أن الدراسة كشفت أدوار جينات مثل الخلايا العصبية البشرية، ومنع التدخلات المتخصصة التي يمكن أن تمنع أو تؤخر فقدان الخلايا العصبية.وبحسب الدراسة أن خطر الإصابة بمرض الباركنسون تزداد مع تقدم العمر، حيث أن أعراضه تبدأ في الظهور غالبا من سن الـ 50.

ويؤكد الأخصائيون أن هذا الأمر لا يعني عدم احتمال الإصابة في سن مبكرة، إذا بينت الدراسات أن 10% من مصابين هذه المرض تعرضوا له قبل سن الـ40.كما تؤكد الدراسة، أن شخصين إلى ثلاثة من أصل 100 مصاب بمرض الباركنسون يصابون بالمرض بعد عمر الـ60 سنة.

وأثبتت البحوث والدراسات أن للباركنسون علاقة بالوراثة، حيث تمكن العلماء من عزل جينات مثل جين (باركين) الذي يلعب دورًا في الإصابة بالمرض، علمًا بأن المرض يصيب الرجال والنساء على حد السواء.علما بأن المصابين بالمرض، ويستخدمون العقاقير الحالية، تتعامل العقاقير فقط مع الأعراض، وتمنعه من التدهور، وليس امتثاله للشفاء التام.