مرضى الثلاسيميا بالمدينة يطالبون بمركز متخصص لأمراض الدم الوراثي

شكا أكثر من 150 مريضا من مرضى الثلاسيميا في المدينة المنورة من نقص في الكادر الطبي المتخصص، مطالبين بمركز متخصص لأمراض الدم الوراثي كما في أغلب مدن المملكة وأكدوا كل من - إبراهيم محمد سعيد ومرام الجهني وعصام يوسف أحمد وأيمن أحمد عبدلي وأنور أحمد عبدالله وحبيب محمد وأنور البلوشي نحن مصابي التلاسيميا نعاني من مشكلات صحية كبيرة لأنها أمراض مزمنة معاناتها مدى الحياة، مشيرين أن عدد المرضى المصابين بمرض التلاسيميا أكثر من 150 مريضا أغلبهم من الشباب وعدد مرضا الأنيميا يزيد عن 400 مريض بين ذكور وإناث وهناك من توفى بسبب مضاعفات هذا المرض في الدم.

وتقول مرام الجهني لديَّ أختين توفيت واحدة في مستشفى الولادة وأخرى توفيت في مستشفى الملك فهد وأنا مازلت أعاني من طول المواعيد للحصول على دم جديد كل 15 يوما،

وتقول الجهني: نطالب بمركز خاص لمصابي التلاسميا أسوة ببعض مدن المملكة، وقالوا: إذا وصل نسبة الدم لدى المريض إلى 6,8 تعتبر خطيرة ونسبة الهيموجلوبين في الدم الطبيعية للإنسان بين 13 إلى 170 ومع هذا عندما نراجع مستشفى الملك فهد ويشاهدوا النسبة المتدنية في الدم يطلبون مننا مراجعتهم بعد أسبوع بحجة عدم توفير الدم في المستشفى وهذا يشكل لنا خطورة على صحتنا ونحن مرضى أمراض الدم الوراثية لا نطالب سوى بمركز يخدم جميع أمراض الدم الوراثية وليس صعب على حكومة خادم الحرمين الشريفين التي تبذل الغالي والنفيس في سبيل راحة الجميع ونحن مصابي أمراض التكسر في الدم ( التلاسيميا) نستغيث المسؤولين عن حياتنا ونقول لهم: أننا نعاني من نقص حاد في عدد الممرضات والممرضين مما تسبب إعطاء المريض مواعيد بعيدة وطويلة جدا لنقل الدم قد تكون مميتة بشكل مباشر أو غير مباشر حيث يصل نسبة الهيموجلوبين عند نقل الدم أقل من 7 و أقل من 6 وهذا يؤدي إلى مضاعفات خطيرة مثل تضخم في الكبد ممن لديهم إلتهاب فيروس ب أو ج ويؤدي نقص الهيموجلوبين لتشوهات خلقية مثل تشوه جمجمة الرأس وتقوس عظمة القفص الصدري ويسبب نزول الهيموجلوبين خطورة في زيادة لامتصاص الحديد من الجسم وتراكمه على القلب يؤدي إلى هبوط في القلب وتراكمه على الكبد يسبب تلفا في الكبد وتراحكمه على البنكرياس يؤدي إلى مرض سكري شديد وفي كل الأحوال يعجل في زمن الوفاة ومنظمة التلاسيميا (TIF) تمنع أن يقل نسبة الهيموجلوبين في الدم عن 10