نيويورك - صوت الإمارات
صدقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA على تمديد استخدام عقار بروماكتا، ليشمل علاج الأطفال الصغار المصابين بأحد أمراض الدم النادرة.
ويحتوى العقار على المادة الفعّالة الترومبوباج «eltrombopag»، ويستخدم في علاج انخفاض أعداد الصفائح الدموية الذي يصيب الأطفال الذين يزيد عمرهم على عام والمصابين بمرض نادر يعرف باسم قلة الصفيحات المناعي مجهول السبب «ITP».
وتشترط إدارة FDA أن يستخدم الدواء الجديد فقط في حالة عدم استجابة الحالة المرضية للأطفال حال استئصال الطحال أو عند استخدام الأدوية الأخرى المضادة لهذا المرض النادر. ويوجد العقار الجديد في صورة أقراص، يتم تناولها بمعدل مرة واحدة يومياً، وتم التصديق عليه للمرة الأولى على الإطلاق في 2008 لعلاج الأشخاص البالغين المصابين بنفس هذه الحالة.
ومن أبرز الآثار الجانبية التي يسببها عقار بروماكتا: العدوى الميكروبية للحلق والإسهال وآلام البطن والطفح الجلدي وزيادة مستويات أنزيمات الكبد.