أعلنت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية، أنها أصدرت تعميماً إلى المناطق الطبية والمستشفيات بسحب تشغيلة واحدة من المنتج الدوائي Brilinta 90 mg والتي تحمل الرقم: JB504، والمستخدمة لدى المرضى الذين يعانون النوبة القلبية والسكتة الدماغية، وذلك لأن عبوة المنتج تحتوي على دواء آخر يسمى (Zurampic (lesinurad) 200mg tablet)، والذي يتم تصنيعه أيضاً من قبل شركة (AstraZeneca).

وأشار الدكتور أمين حسين الأميري الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة العليا لليقظة الدوائية إلى أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية قد أصدرت تحذيراً يفيد بأن الشركة المصنعة للمنتج المذكور قامت طوعاً بسحب تشغيلة واحدة، حيث إن الجرعات غير المعتمدة من دواء Zurampic قد تؤدي إلى حدوث آثار سلبية كلوية مثل الفشل الكلوي، والتوقف المفاجئ من استخدام دواء Brilinta قد يزيد من خطر الإصابة بالنوبة القلبية والسكتة الدماغية. 

وتم اعتماد هذا المنتج من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، وهو يمنع تجلط الدم في الأوعية الدموية والنوبات القلبية في المرضى الذين يعانون متلازمة الشريان التاجي الحادة (ACS).