أكدت وزارة الصحة والسكان، في بيان لها اليوم الاثنين، أنها أصدرت منشور يوم 26 يونيو/حزيران الماضي لسحب وتحريز جميع الكميات بالصيدليات الخاصة والحكومية والسوق الدوائي من مستحضر "بيبي درينك " مشروب الرضع والأطفال (إنتاج شركة تكنوفارما إيجيبت لصالح شركة فاركو للأدوية)، بعد تشكيل لجنة فنية أوضحت أن التركيب القديم للمستحضر لا يتناسب مع الفئة العمرية المستهدفة.
 
وقال مدير الإدارة المركزية لشؤون الصيدلة الدكتور تامر عصام "إنه تم إصدار منشور يلزم الشركة بعدم انتاج تشغيلات جديدة بالتركيبة القديمة منذ فبراير/شباط 2015 إلا بعد الحصول على إخطار إعادة التسجيل، موضحا أنه يتم حاليا تحريز وسحب ما يتواجد في السوق من المستحضر، وذلك لكل تشغيلة منتجة بعد تاريخ فبراير/شباط 2015". ومن جهته، قال المتحدث الرسمي لوزارة الصحة والسكان الدكتور خالد مجاهد " إنه طبقا للقرار الوزاري رقم 540 لعام 2007 فإنه يتعيّن على الشركة سحب المستحضر المخالف من الأسواق على نفقتها خلال مدة أقصاها شهر من تاريخ صدور قرار السحب والحظر".
 
وأشار إلى قيام الإدارة العامة للتفتيش بالتعاون مع التفتيش الصيدلي بمديريات الشئون الصحية بالمحافظات بمتابعة سحب وتحريز الكميات كافة التي قد تكون موجودة بالسوق المحلي، بالإضافة إلى متابعة الأرصدة لدى الشركة ومتابعة التزام الشركة باتخاذ الإجراءات اللازمة نحو سحب المستحضر طبقا للمنشور الصادر من الإدارة المركزية للشئون الصيدلية. وأكد أنه جاري اتخاذ الإجراءات القانونية كافة حيال الشركة المخالفة ومتابعة الكميات التي يتم تحريزها من قبل الشركة ومديريات الشئون الصحية، وذلك حفاظا على صحة المريض المصري.