"الصحة" الإماراتية تسحب بنادول الأطفال لأخطاء في تحديد الجرعات

أصدرت وزارة "الصحة" الإماراتية تعميمًا تحذيريًا من بنادول الأطفال (Panadol Baby and Infant Suspension)، لإجراء تعديلات على النشرة الخارجية للدواء المُصنّع من قبل الشركة glaxosmithkline، بسبب وجود خطأ في تحديد الجرعات المناسبة للأطفال من شأنها أن تؤدي إلى حدوث تسمم في الكبد.

وحذرت وزارة "الصحة" الإماراتية، كافة المناطق الطبية ومدراء المستشفيات الحكومية، والخاصة، والأطباء، والصيادلة، ومُساعدي الصيادلة، ولفتت انتباه الجميع المخاطبين بناءً على خطاب من الشركة المنتجة لخطورة الأمر، نظرًا لاكتشاف خطأ في تحديد نسب الجرعات المدونة على العبوات الخارجية للدواء، الأمر الذي يتسبب في إعطاء جرعة لا تتناسب مع الأطفال والرضع، وبالتالي قد تتسبب جرعة باراسيتمول مفرطة إلى حدوث حالة تسمم في الكبد.

وعممت الوزارة على جميع أطباء الأطفال، والصيادلة، والممارسين الصحيين، حساب الجرعات المناسبة للرضع والأطفال، بناء على العمر والوزن، وعدم الأخذ بالوارد على العبوات الخارجية، إلى حين الانتهاء من وضع التعليمات الخاصة بأخذ الجرعات والموافقة عليها من قبل إدارة الدواء في وزارة "الصحة".